Síndrome de FATCO (aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactilia) en paciente masculino: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.28957/rcmfr.v28n1a7Palabras clave:
Anomalía congénita, síndrome de FATCO, aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactiliaResumen
Dentro de los múltiples defectos de nacimiento se encuentra la aplasia de fíbula, que es una ausencia congénita rara que hace parte de un síndrome de poca prevalencia llamado FATCO, por las siglas en inglés de aplasia fibular (Fibular Aplasia), campomelia de tibia (Tibial Campomelia) y oligosindactilia (Oligosyndactyly).
Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 31 meses de edad evaluado en la consulta de ortesis y prótesis en una IPS de rehabilitación en la ciudad de Bogotá, Colombia, con antecedente de síndrome de FATCO e historia familiar de malformaciones óseas. Dada la escasez de informes sobre este raro síndrome y la falta de un enfoque de tratamiento estandarizado, es importante la evaluación del proceso rehabilitador protésico.
Palabras Clave: Anomalia congenita, Síndrome de FATCO, Aplasia Fibular, Campomelia de tibia y Oligosindactilia
Biografía del autor/a
Juan Manuel Guevara Zárate, Médico fisiatra, Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia
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