Síndrome de FATCO (aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactilia) en paciente masculino: reporte de caso

  • Juan Manuel Guevara Zárate Médico fisiatra, Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia
  • Andrea J. Rodríguez Médica residente de Medicina Física y Rehabilitación, Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia
  • Carlos A. Ortiz Médico residente de Medicina Física y Rehabilitación, Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia
Palabras clave: Anomalía congénita, síndrome de FATCO, aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactilia

Resumen

Dentro de los múltiples defectos de nacimiento se encuentra la aplasia de fíbula, que es una ausencia congénita rara que hace parte de un síndrome de poca prevalencia llamado FATCO, por las siglas en inglés de aplasia fibular (Fibular Aplasia), campomelia de tibia (Tibial Campomelia) y oligosindactilia (Oligosyndactyly).

Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 31 meses de edad evaluado en la consulta de ortesis y prótesis en una IPS de rehabilitación en la ciudad de Bogotá, Colombia, con antecedente de síndrome de FATCO e historia familiar de malformaciones óseas. Dada la escasez de informes sobre este raro síndrome y la falta de un enfoque de tratamiento estandarizado, es importante la evaluación del proceso rehabilitador protésico.

 

Palabras Clave: Anomalia congenita, Síndrome de FATCO, Aplasia Fibular, Campomelia de tibia y Oligosindactilia

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Biografía del autor/a

Juan Manuel Guevara Zárate, Médico fisiatra, Universidad El Bosque, Bogotá, Colombia

 

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Publicado
2018-06-21
Cómo citar
Guevara Zárate, J. M., Rodríguez, A. J., & Ortiz, C. A. (2018). Síndrome de FATCO (aplasia fibular, campomelia de tibia y oligosindactilia) en paciente masculino: reporte de caso. Revista Colombiana De Medicina Física Y Rehabilitación, 28(1), 70-74. https://doi.org/10.28957/rcmfr.v28n1a7
Sección
Casos clínicos